結直腸癌(colorectal cancer，CRC)是常見的消化道腫瘤之一，由于早期臨床癥狀不明顯，發(fā)現(xiàn)時常常是中晚期。自噬是一種進化保守的正常細胞中監(jiān)視機制，它通過清除分解受損的細胞器和聚集的蛋白質，并將產生的基礎營養(yǎng)物質重新利用。在結直腸癌中，自噬對腫瘤的促進與抑制雙重作用廣泛得到認可，因此，明確自噬對結直腸癌腫瘤細胞的作用，將為結直腸癌的治療提供更多的理論依據。

2020.10.6 南方醫(yī)科深圳醫(yī)院病理學系李祖國教授研究團隊在Cell Death & Differentiation (IF15.828）雜志上發(fā)表研究論文《MYH9-dependent polarization of ATG9B promotes colorectal cancer metastasis by accelerating focal adhesion assembly》。研究了ATG9B蛋白在結直腸癌(colorectal cancer，CRC)轉移中的作用，及尋找CRC轉移的潛在診斷標志物和治療靶點。

本研究通過免疫組化、qRT-PCR、細胞侵襲和黏附實驗、His pulldown、IP和WB、IF、流式細胞術等實驗方法，確定自噬相關蛋白9B (autophagy-related protein 9B, ATG9B)是CRC轉移的關鍵潛在靶基因，發(fā)現(xiàn)MYH9是ATG9B關鍵的相互作用蛋白，ATG9B和MYH9的結合通過降低它們與E3泛素連接酶的結合來增強彼此的穩(wěn)定性。在CRC細胞侵襲過程中，ATG9B在MYH9的輔助下被運送到細胞邊緣，通過介導內吞整合素β1和Talin-1的相互作用，加速局灶性黏附(FA)的組裝，促進整合素β1的活化。總之，本研究強調了ATG9B在CRC轉移中促進黏附灶聚集的重要作用。ATG9B和MYH9可以為預防CRC進展提供一對潛在的治療靶點。

在此研究過程中，利用BeaverBeads^?IDA-Nickel（Cat# 70501）純化細菌表達His標記的ATG9B-Cd2蛋白(氨基酸298-438 (aa298-438))，然后將ATG9B-Cd2His蛋白加入轉染MYH9-Flag293T細胞的裂解液中，通過pull-down實驗，利用anti-his磁珠拉出相互作用的兩個蛋白，進行western blot檢測ATG9B和MYH9相互作用(如下圖）：

Fig. 1 MYH9 interacts with ATG9B directly.

A. LoVo and SW620 cells were lysed and subjected to immunoprecipitation with anti-ATG9B antibody or rabbit IgG using silver staining. The red boxes represents the detected bands.

B. Endogenous ATG9B and MYH9 were immunoprecipitated in SW620 cells.

C. Exogenous ATG9BHis and MYH9Flag were immunoprecipitated in 293T cells.

BeaverBeads^? IDA-Nicke/ Cobalt具有超順磁性，是專為高效、快速純化組氨酸標簽蛋白而設計的一種新型功能化材料，用于組氨酸標簽蛋白純化操作時，無需對粗蛋白樣品進行高速離心，也不需要過濾操作；無需控制流速，更不需要昂貴的層析設備，通過磁性分離快速實現(xiàn)固－液、液－液分離，操作過程簡單。適用于純化細菌、酵母、哺乳動物細胞等分泌或胞內表達的可溶性組氨酸標簽蛋白，也可用于變性蛋白的純化。

海貍磁珠法與傳統(tǒng)柱提法流程對比